ISAAC

KUBUS

ISABEL

Nuestra inspiración sois vosotros

Conoce a los pacientes afectados por mutaciones en el gen NALCN y UNC80. Los niños afectados por el Síndrome de CLIFAHDD y el Síndrome de IHPRF1 y 2 no cuentan con opciones de tratamiento. Apoyar la investigación ofrece esperanza para los pacientes y sus familias.

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