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NALCN CLIFAHDD IHPRF

Entrevista Isabel Pastor, presidenta y fundadora de Fundación Libellas sobre enfermedades ultra raras asociadas a mutaciones en genes que codifican el canal iónico NALCN: Síndromes de CLIFAHDD e IHPRF.

  • Publicación de la entrada:mayo 2, 2021

28 Abril 2021 · Discapnet Isabel Pastor es la presidenta y fundadora de la Fundación Libellas entidad dedicada a apoyar la investigación y dar visibilidad a tres enfermedades ultra raras Entrevistamos…

Continuar leyendoEntrevista Isabel Pastor, presidenta y fundadora de Fundación Libellas sobre enfermedades ultra raras asociadas a mutaciones en genes que codifican el canal iónico NALCN: Síndromes de CLIFAHDD e IHPRF.

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Constituida en MADRID el 04/11/2019.
Inscrita en el Registro de Fundaciones con nº 2279

CONTACTO

C/ Doctor Fleming, 30 - 7º A
28036 MADRID - ESPAÑA
+34 647 869 655
info@fundacionlibellas.org


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