La investigación es clave para mejorar la vida de los niños afectados por mutaciones en el canal iónico NALCN y encontrar una cura. Con su aportación, La Fundación, puede financiar investigación de vanguardia que brinde esperanza a las familias y pacientes con el Síndrome de CLIFAHDD y el Síndrome de IHPRF .

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Isabel. Síndrome de CLIFAHDD

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