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Entrevista Isabel Pastor, presidenta y fundadora de Fundación Libellas sobre enfermedades ultra raras asociadas a mutaciones en genes que codifican el canal iónico NALCN: Síndromes de CLIFAHDD e IHPRF.

28 Abril 2021 · Discapnet Isabel Pastor es la presidenta y fundadora de la Fundación Libellas entidad dedicada a apoyar la investigación y dar visibilidad a tres enfermedades ultra raras Entrevistamos…

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LA ESPERANZA EN LAS ENFERMEDADES RARAS

La ciencia no siempre es capaz  de responder a las grandes preguntas sobre la vida pero el amor, la fe y la esperanza lo trasciende todo, incluso a la propia…

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